黄石肿瘤600+基因全面用药基因及PDL122C3表达检测套餐(组织)
临床应用
本项目检测内容包括： 1.实体瘤研究中被广泛关注的565个基因的全部编码区、38个常见融合相关基因的内含子区域、14个经典的微卫星位点以及化疗相关基因，覆盖基因组约2.6Mb 区域，其中，靶基因检测内容包括点突变、插入/缺失，拷贝数变异和基因融合/重排，为实体瘤的靶向治疗提供辅助信息； 2.免疫治疗相关指标：肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI)；PD-L1(抗体号：22C3)免疫组化 3.HRR基因突变检测，用于预测PARP抑制剂疗效 4.化疗相关多态性位点的基因型，预测常见化疗药物的疗效和副作用，为化疗效果评价和方案制定提供依据； 5.肿瘤遗传性基因检测，用于评估遗传性肿瘤相关基因的突变情况 6.HLA新生抗原分析
样本类型
(四选一)：；石蜡切片；石蜡包埋组织(玻片)；新鲜组织；穿刺活检组织；全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日 (新鲜组织+2个工作日)
价格
18000元
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
- 这个检测能推荐具体的用药吗？
- 检测报告会根据发现的基因变异，列出在国内外（包括中国、美国、日本等）已获批或处于临床研究阶段的对应药物信息，并标注证据等级。这为您的治疗提供了基于基因证据的选项列表。但具体用药方案的选择，需要您的主治医生结合您的整体身体状况、病史和临床指南来最终确定。
- 如果在检测中途，样本不够或者质量不合格怎么办？
- 实验室在收到样本后会首先进行质控评估。如果发现样本量不足或质量不符合检测要求，我们会第一时间通知您和您的服务顾问，并协商解决方案，例如尝试补充切片或使用其他替代样本，不会在未告知的情况下继续进行。
- 这个检测能讲价吗？或者赠送一些其他服务？
- 我们理解您的想法。由于检测是高度标准化的专业服务，成本固定，因此执行统一的价格政策，无法议价。我们的服务已经包含了完整的检测、分析和解读，旨在为您提供最有价值的核心信息。
- 老年人做这个检测，取样会不会很困难？
- 取样本身不因年龄而增加难度。检测使用的是您或家人确诊时已有的肿瘤组织蜡块或切片，无需因为做检测而再次进行有创操作。只要医院病理科能提供符合要求的组织样本即可。如果组织样本陈旧或量少，实验室会在接收前进行评估。
- 如果检测失败了，会退款吗？或者免费重测？
- 您好，如果因为检测机构实验室的原因（非样本质量问题）导致检测失败，我们会为您安排免费重测。如果是因初始样本本身质量或数量不符合检测要求导致的失败，我们会与您协商解决方案。关于费用的具体政策，在您签署检测知情同意书时会有明确说明。
用户评价 (8条，均分4.9)
检测后发现能用的靶向药选择不多，本来有点失望。但解读老师非常专业，他结合PD-L1高表达的情况，详细分析了免疫治疗可能带来的长期生存获益，给了我们全新的、更有信心的治疗方向。
机构回复
您好，精准医疗的意义有时在于发现常规治疗外的曙光。很高兴我们的团队能基于全面检测结果，为您开拓出有希望的新路径。祝愿治疗取得良好效果！
我哥是淋巴瘤患者，病理复杂，当地医院建议做全面基因分型。对比了几家，选了你们。报告速度中规中矩，12天拿到。但准是真准！报告里把跟淋巴瘤相关的所有基因变异和信号通路都列出来了，还附了相关的文献摘要。主治教授说这份报告对确定亚型和预后判断价值很大。
机构回复
感谢您选择我们！淋巴瘤的基因检测确实需要更细致的分析和解读，我们投入了大量精力确保结果的准确性和临床相关性。能获得您和主治教授的认可，我们非常荣幸。
我是主治医生推荐来做检测的乳腺癌患者。检测公司有个挺好的服务，可以授权将报告直接共享给我的主治医生，并且他们的医学团队还可以和医生进行快速的电话沟通，探讨报告细节。这种对‘对接’的重视，让我觉得检测和临床治疗是真正打通的。
机构回复
感谢您的评价。我们始终坚信，基因检测的价值在于服务临床。因此，促进检测方与临床医生的高效、专业沟通，是我们服务的重中之重。很高兴这个环节能获得您和医生的认可。
我是因为家族有癌症史，想做筛查，自己要求做的检测。采样前我特别焦虑，怕疼也怕结果不好。预约的采样机构环境很干净，设备看着也先进，这让我先安心了一点。实际操作时，医生手法很轻柔，定位特别准，痛感比抽血还轻一点。做完还有点不敢相信这么快。
机构回复
感谢您选择我们进行主动健康管理。我们理解筛查者的心理压力，因此从环境到技术都力求高标准，确保采样安全、精准、微痛。您对疼痛感的描述对我们很有价值，再次感谢您的选择与反馈！
肺癌患者，来这里做检测。采样室设备很全，护士操作熟练，还一直安慰我。采样后，护士当面核对样本信息并封装，让我本人签字确认。这种‘双人核对、本人确认’的流程，让我感觉我的样本被极其郑重地对待，安全感十足。
机构回复
样本信息的准确性与唯一性是精准检测的基石。您描述的“双人核对、本人确认”正是我们严格质控流程中的重要一环。感谢您的配合与肯定，我们会始终以审慎、负责的态度处理每一份样本。
陪家人（胃癌家属）来做检测，从预约到拿到报告，流程非常清晰。特别喜欢他们的线上报告解读系统，界面专业清晰，不像有些APP花里胡哨的。基因变异的可视化图表做得特别好，连我这种外行也能看懂个大概，医生拿着报告和我们沟通也方便多了。
机构回复
谢谢您对我们数字化服务的肯定。我们致力于将复杂的基因数据转化为清晰、可视的报告，帮助患者和家属更好地理解检测结果，从而促进与主治医生的高效沟通。
我关注的是PD-L1表达检测的准确性，因为这对能否用免疫药至关重要。你们用的是22C3抗体，和药厂指定的检测一致。报告里除了阳性百分比，还有TPS和CPS评分，非常规范。速度也比预想的快，没耽误治疗决策。整个服务专业度很高。
机构回复
您非常专业！PD-L1（22C3）检测的规范化操作和报告是我们的重中之重，必须与临床用药标准严格对接。很高兴我们的专业努力得到了您的认可。祝治疗取得好效果！
报告内容很专业，医生也说参考价值大。速度也算正常范围，13天。唯一的小遗憾是，报告里专业术语太多，虽然后面有附录解释，但对于我们普通患者家属来说，读起来还是有点吃力。希望以后能出一个更简化、直白的‘患者版’摘要。
机构回复
非常感谢您的建议，这一点我们确实在持续改进中。我们已经开始尝试为报告配备更通俗的摘要导读，并加强遗传咨询师的解读服务，力求让每位用户都能清晰理解报告核心信息。
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